Kasside leukeemia antigeeni (FELV Ag) testikomplekt

Kasside leukeemia antigeeni (FELV Ag) testikomplekti kasutatakse kasside leukeemia antigeeni tuvastamiseks kassi seerumis.

【testimise põhimõte】

Kasside leukeemia on kasside tavaline mittetraumaatiline surmaga lõppev haigus. See on pahaloomuline neoplastiline nakkushaigus, mille põhjustavad kasside leukeemia viirus ja kasside sarkoomi viirus. Peamised tunnused on pahaloomuline lümfoidkasvaja, müelogeenne leukeemia, degeneratiivne tüümuse atroofia ja mitteregeneratiivne aneemia, millest kõige tõsisem kassidel on pahaloomuline lümfoidkasvaja. Vastuvõtlikkus on noortel kassidel kõrge ja väheneb vanusega.

Selles komplektis kasutatakse topeltantikehade kihi immunokromatograafiat. Pärast proovi lisamist proovialale seoti proovis sisalduv kasside leukeemia antigeen proovialusel kolloidse kullaga märgistatud kaetud antikehaga, et moodustada antigeen-kuld-antikeha konjugaat, mis migreerus membraanile. kapillaar. T-joone positsioonile viimisel püüab sidumise kinni püüdev antikeha T-joonel, moodustades püüdva antikeha-antigeen-kuld-antikeha konjugaat, millel on magenta T-joon. Kvaliteedikontrolli joonel (C-joon) kuvatav punane riba on standard, mis määrab kindlaks, kas kromatograafiline protsess on normaalne, ja toimib ka toote sisekontrollistandardina.

【 Paketi spetsifikatsioonid ja komponendid 】

Märkus: tampoonid on vastavalt pakendi spetsifikatsioonidele eraldi tasuta.

【Iseseisev seade】

ajanäitaja

【Säilitus- ja aegumiskuupäev】

Komplekti hoitakse temperatuuril 2-30 ℃. Mitte hoida sügavkülmas. Kehtivusaeg 24 kuud; Pärast komplekti avamist tuleb reaktiiv ära kasutada niipea kui võimalik.

【Näidisnõue】

1. Uuritav proov: kassi seerum.

2. Proovi tuleks testida samal päeval; Proove, mida ei saa samal päeval testida, tuleb hoida temperatuuril 2–8 ℃ ja proove, mis on üle 24 tunni, tuleb hoida temperatuuril -20 ℃.

【Kontrollimeetod】

1.  Enne kasutamist soojendage komplekt toatemperatuurini (15–30 ℃).

2.  Eemaldage reaktiivikaart alumiiniumfooliumkotist ja asetage see puhtale platvormile.

3.  Keerake lahti proovi sisaldava lahjendustuubi kork, keerake lahjendustoru tagurpidi, pigistage toru seina ja lisage 3–5 tilka proovisegu reaktiivikaardi prooviauku (S-ava).

4.  Tulemusi saab lugeda 10–15 minuti pärast.  Tulemus on kehtetu 15 minuti pärast.

【 Tulemuse tõlgendamine 】

Positiivne: kuvatakse nii kvaliteedikontrolli joon (joon C) kui ka testjoon (T joon).

Negatiivne: saadaval on ainult kvaliteedikontrolli rida (C rida).

Kehtetu: kvaliteedikontrolli rida ei kuvata, võtke uuesti testimiseks uus seade

【Ettevaatusabinõud】  

1.   Seda toodet kasutatakse ainult kvalitatiivseks testimiseks ja see ei näita proovis sisalduvat viiruse taset.

2.   Selle toote testitulemused on ainult viitamiseks ja neid ei tohiks kasutada diagnoosi ja ravi ainsa alusena, vaid arst peaks need tegema pärast kõigi kliiniliste ja laboratoorsete tõendite hindamist.

3.   Negatiivne tulemus võib ilmneda, kui proovis sisalduv viiruse antigeen on allpool analüüsi avastamispiiri või kui proovi kogumise ajal haiguse staadiumis tuvastatud antigeeni ei esine.

4.   Toiming tuleb läbi viia rangelt vastavalt juhistele.   Ärge kasutage aegunud või kahjustatud tooteid.

5.   Testkaarti tuleks kasutada 1 tunni jooksul pärast avamist;   Kui ümbritseva õhu temperatuur on kõrgem kui 30 °C või niiskem, tuleb see kohe ära kasutada.

6.   Kui T-joon on just hakanud värvi näitama ja seejärel joone värvus järk-järgult tuhmub või isegi kaob, tuleks sel juhul proovi mitu korda lahjendada ja testida, kuni T-joone värvus on stabiilne.

7.   See toode on ühekordselt kasutatav toode.   Ärge kasutage seda uuesti.