Kasside immuunpuudulikkuse viiruse antikehade (FIV Ab) testikomplekti kasutatakse kasside immuunpuudulikkuse viiruse (FIV Ab) antikehade olemasolu diagnoosimiseks kassi vereproovis.
[Toote esiletõstmised]
1. Kõrge tundlikkus, tugev spetsiifilisus. Kasutage topeltantikehaga immunokromatograafia meetodit, saavutage toodete tundlikkus ja spetsiifilisus spetsiifilise sidumisreaktsiooni abil suure täpsusega.
2. Täiustatud tehnoloogia, GMP kvaliteedi tagamine
Pidage kinni kõrgetasemelisest ja nõudlikust tootmisprotsessist, omage 100 000-tasemelist puhastustöökoda.
3. Mugav ja ohutu ladustamine
Võib säilitada temperatuuril 2-30 ℃; Suletud pakend, valgus- ja niiskuskindel, väliskeskkond ei mõjuta
4.Kiire tuvastamine, lihtne kasutamine
Kodused enesetesti tooted, kiire ja täpne tuvastamine, ohutu, ökonoomne ja muretu.
Komponendid | Spetsifikatsioon | ||
1T/karp | 20T/karp | 25T/karp | |
Reaktiivi kaart | 1 | 20 | 25 |
Lahjendustoru | 1 | 20 | 25 |
Juhend | 1 | 1 | 1 |
Märkus: tampoonid on vastavalt pakendi spetsifikatsioonidele eraldi tasuta.
【 Säilitamis- ja aegumiskuupäev】
Seda komplekti hoitakse temperatuuril 2-30 ℃; Mitte hoida sügavkülmas. Kehtivusaeg 24 kuud; testkomplekt Pärast koti avamist kasutage reaktiivi niipea kui võimalik.
[Näidisnõuded]
Proovid: seerum, plasma või täisveri.
Proove tuleks testida samal päeval; Proove, mida ei saa samal päeval testida, tuleb hoida temperatuuril 2–8 °C üle 24 tunni jooksul –20 °C juures.
[Testi protseduur]
- Laske kõik materjalid (kaasa arvatud proovid ja katseseadmed) enne analüüsimist taastada temperatuurini 15–25 °C.
- Eemaldage testseade fooliumkotist ja asetage horisontaalselt.
- Koguge 50 μl ettevalmistatud proovi analüüsipuhvri viaali ja segage hoolikalt. Seejärel tilgutage 3 tilka (umbes 120 μl) lahjendatud proovi testkaardi igasse prooviauku "S".
- Selgitage tulemusi 5-10 minutiga. Tulemused 10 minuti pärast loetakse kehtetuks.
Positiivne: kuvatakse nii kvaliteedikontrolli joon (joon C) kui ka testjoon (T joon).
Negatiivne: saadaval on ainult kvaliteedikontrolli rida (C rida).
Kehtetu: kvaliteedikontrolli rida ei kuvata, võtke uuesti testimiseks uus seade
1. Seda toodet kasutatakse ainult kvalitatiivseks testimiseks ja see ei näita proovis sisalduvat viiruse taset.
2. Selle toote testitulemused on ainult viitamiseks ja neid ei tohiks kasutada diagnoosi ja ravi ainsa alusena, vaid need peaks tegema arst pärast kõigi kliiniliste ja laboratoorsete tõendite hindamist.
3. Negatiivne tulemus võib ilmneda, kui proovis sisalduv viiruse antigeen on allpool analüüsi avastamispiiri või kui proovi kogumise ajal haiguse staadiumis tuvastatud antigeeni ei esine.
4. Toiming tuleb läbi viia rangelt vastavalt juhistele. Ärge kasutage aegunud või kahjustatud tooteid.
5. Testkaarti tuleks kasutada 1 tunni jooksul pärast avamist; Kui ümbritseva õhu temperatuur on kõrgem kui 30 °C või niiskem, tuleb see kohe ära kasutada.
6. Kui T-joon on just hakanud värvi näitama ja seejärel joone värvus järk-järgult tuhmub või isegi kaob, tuleks sel juhul proovi mitu korda lahjendada ja testida, kuni T-joone värvus on stabiilne.
7. See toode on ühekordselt kasutatav toode. Ärge kasutage seda uuesti.