Kasside nakkusliku peritoniidi antikehade (FIP Ab) (FCoV) testikomplekt

Kasside nakkusliku peritoniidi antikehade (FIP Ab) (FCoV) testikomplekti kasutatakse kasside nakkusliku peritoniidi antikehade tuvastamiseks kassi seerumis.

[Tuvastamispõhimõte]

Kasside nakkav peritoniit (FIP) on põhjustatud kassi koroonaviiruse infektsioonist ja nakatumise määr on väga kõrge. Kuigi nakkustee pole väga selge, peetakse seda üldiselt transoraalseks ja ninainfektsiooniks. Haiguse kulg on äkiline (sagedamini kassipoegadel) või aeglane ja kestab mitu nädalat. Esialgsed sümptomid ei ole ilmsed, võib esineda isutus, halb tuju, kaalulangus, püsiv palavik, hilisemad sümptomid jagunevad ilmselgelt kaheks kuivaks ja märjaks.

See komplekt viidi läbi topelt-antigeeni kiht-immunokromatograafiaga. Pärast proovi lisamist proovipiirkonda kombineeriti proovis sisalduv kasside nakkusliku peritoniidi antikeha proovipadjal oleva kolloidse kullaga märgistatud antigeeniga, moodustades antikeha standardse kullaantigeeni sidumise ja migreerudes membraanile. kapillaar. T-joone positsioonile liikumiseks haarab sideaine kinni T-joonel olev püüdmisantigeen, et moodustada siduv "antigeen-antikeha-standardne kuldantigeen", esitades seega magenta T-joone. Kui proov ei sisalda kassi infektsioosse peritoniidi antikeha, siis T-liin ei kvalifitseeru. Kvaliteedikontrolli joonega (C-joon) näidatud punane riba on standard, mis määrab kindlaks, kas kromatograafiaprotsess on normaalne, ja toimib ka toote sisekontrollistandardina.

【Iseseisev seade】

ajanäitaja

【Säilitus- ja aegumiskuupäev】

Komplekti hoitakse temperatuuril 2-30 ℃. Mitte hoida sügavkülmas. Kehtivusaeg 24 kuud; Pärast komplekti avamist tuleb reaktiiv ära kasutada niipea kui võimalik.

【Näidisnõue】

1.  Proov: koeraseerum.

2.  Proove tuleks testida samal päeval;  Proove, mida ei saa samal päeval testida, tuleb hoida temperatuuril 2–8 ° C ja proove, mis on üle 24 tunni, tuleb hoida temperatuuril -20 ° C.

【Kontrollimeetod】

1.  Enne kasutamist soojendage komplekt toatemperatuurini (15–30 ℃).

2.  Eemaldage reaktiivikaart alumiiniumfooliumkotist ja asetage see puhtale platvormile.

3.  Keerake lahti proovi sisaldava lahjendustuubi kork, keerake lahjendustoru tagurpidi, pigistage toru seina ja lisage 3–5 tilka proovisegu reaktiivikaardi prooviauku (S-ava).

4.  Tulemusi saab lugeda 10–15 minuti pärast.  Tulemus on kehtetu 15 minuti pärast.

【 Tulemuse tõlgendamine 】

Positiivne: kuvatakse nii kvaliteedikontrolli joon (joon C) kui ka testjoon (T joon).

Negatiivne: saadaval on ainult kvaliteedikontrolli rida (C rida).

Kehtetu: kvaliteedikontrolli rida ei kuvata, võtke uuesti testimiseks uus seade

【Ettevaatusabinõud】 

1. Seda toodet kasutatakse ainult kvalitatiivseks testimiseks, kasutades ainult pakendis olevat sobivat lahjenduslahust ja erinevat partiinumbrit lahjenduslahust ei saa segada.

2. Selle toote testitulemused on üksnes viitamiseks ning neid ei tohiks kasutada diagnoosi ja ravi ainsa alusena, vaid need peaksid tegema arstid pärast kõigi kliiniliste ja laboratoorsete tõendite hindamist.

3. Toiming tuleks läbi viia rangelt vastavalt juhistele. Ärge kasutage aegunud või kahjustatud tooteid.

4. Testpaberkaart tuleb ära kasutada 1 tunni jooksul pärast avamist; kui ümbritseva õhu temperatuur on kõrgem kui 30 ℃ või suhteliselt niiske, tuleb see kohe ära kasutada.

5. Kui T-joon näitab ainult värvi, siis joone värv tuhmub või isegi kaob järk-järgult. Sel juhul tuleks proovi mitu korda lahjendada, kuni T-joone värvus on stabiilne.

6. See toode on ühekordselt kasutatav toode ja ärge seda uuesti kasutage.