Hiina juhtiv tootja Baibo Biotechnology Co., Ltd. esitleb oma Giemsa peitsi Giemsa B lahendust. See kvaliteetne Giemsa peitsilahendus sobib ideaalselt laborikatseteks, pakkudes täpset värvimist erinevateks rakendusteks. Giemsa plekikomplekt sisaldab Giemsa plekipuhvrit, mille pH on 7,2, tagades optimaalsed tulemused. Baibo Biotechnology teadmised usaldusväärsete Giemsa peitsilahenduste tootmisel muudavad selle usaldusväärseks valikuks laboritele kogu maailmas.
【sihipärane kasutus】
Giemsa värvimine Giemsa B lahus ｍkasutatakse ainult rakkude, kromosoomide ja plasmoodiumi määrdumise värvimiseks
【põhimõte】
Jimsa värv on Azul (sinine)2 ja eosiini sünteetiline värv. Jimsa värvimislahusel on tsütoplasmas tugev värvimisvõime ja see suudab paremini kuvada tsütoplasma basofiilse taseme, eriti asulotsüaani, eosinofiilsete ja basofiilsete osakeste puhul veres ja luuüdi rakkudes, selge värvuse ja puhta värvusega. Eosiini värviline osa on anioon, värvitu osa on katioon ja värviline osa on happeline. Metüleensinine on tavaliselt leeliseline kloriid, värviline osa on katioon, värvitu osa on anioon, just eosiini vastand. Metüleensinine on oksüdeerunud ja sisaldab taevasinist ning rakukomponendid on värvitud selles sisalduvate värviliste ainete selektiivse adsorptsiooni teel.
【Toote spetsifikatsioon】
A:1x20ml B:2x100m/karp;
A: 1x100ml B:4x250m// Kast:
A: 1x250mlB:5x500m / kast
A: 1x500ml B:1x5L / kast
【Kasutusprotseduur】
Hemotsüütide värvimine
① Vererakud kuivatatakse ja fikseeritakse metanooliga 1-3 minutit:
(2) Asetage fikseeritud vereäige Jemsa lahjendatud värvimislahusesse (lahus A: lahus B = 1:9) 10-30 minutiks (tilkadega saab värvida vähem proove).
Kui temperatuur on madal, saab seda värvida 37 kraadises karbis:
③ Eemaldage ja loputage veega, kuivatage ja uurige mikroskoopiliselt.
【Kromosoomide värvimine】
① Ettevalmistatud proove töödeldi trüpsiiniga;
② Viige Jimsa lahjendatud värvimislahusesse (vedelik A: vedelik B = 1:9) 10 minutiks; ③ Peske seda vees, kuivatage ja uurige seda mikroskoobi all.
【Asjad, mis vajavad tähelepanu】
(1) Tähelepanu tuleks pöörata vereproovide tekkele: alusklaas peab olema puhas, lükake ja alusklaasi tuleb hoida 30–45 ° nurga all ning veri tuleb kohe pärast tõuget õhus lainetada, et see kuivaks. kiiresti;
Verekile ei ole kuiv, rakud ei ole slaidi külge kindlalt kinnitatud ja see on värvimise käigus kergesti maha kukkunud, seega tuleb verekile täielikult kuivatada:
(3) Värvaine kontsentratsiooni, värvimisaega ja labori temperatuuri tuleks kontrollida, mida heledam on värv, seda madalam on toatemperatuur, seda pikem on värvimisaeg, seega tuleks värvimisaeg määrata vastavalt konkreetne olukord; Värvi tuleks lisada nii, et see kataks määrdumise, mitte liiga vähe, et värv ei aurustuks ja sadestuks;
④ Pesemisel tuleb värvaine voolava veega maha pesta ja värvi ei tohi enne ära valada, et värv ei satuks verelehele:
⑤ Värvimislahust saab uuesti kasutada, kuid seda ei saa lugematuid kordi korrata. Kui on setteid, tuleb see filtreerida ja kasutada:
Valgevereliblede hulga saamiseks saab antikoagulanti korralikult tsentrifuugida, nii et sama tihedusega rakud kontsentreeritakse ja kihistuvad ning seejärel õhuke hallikasvalge kiht punaste vereliblede kihile (tuumatud rakud ja vereliistakud on kontsentreeritud) on määrdunud ja plekiline. See meetod sobib väga hästi leukotsüütide klassifitseerimiseks ja rakkude uurimiseks leukopeeniaga patsientidel.
【Tulemuse määramine】
Vererakkude värvumine: punased verelibled on roosad, punased või oranžikaspunased: valged verelibled on värvitud erineva astmega sinise kuni tumesinise värvusega tuuma kromatiini struktuur on selge, tsütoplasmaatilised osakesed on selged, mis näitab erinevate rakkude ainulaadset värvi, näiteks neutrofiilsed granulotsüütide graanulid lillad, eosinofiilsed granulotsüütide graanulid punased, basofiilsed granulotsüütide graanulid lillad
Kromosomaalne värvimine: kromosoomidel saab kuvada horisontaalse mustri värvimise erinevaid toone (sügav riba Jimsa värvimine, heleda riba värvimine hele või ilma värvita).
