K2 | K2 üheastmeline sünteetilise kanepi testimisseade (uriin) | 50 ng/ml, 30 ng/ml |
AMP | AMP üheastmeline amfetamiini testimisseade (uriin) | 1000 ng/ml |
BAR | BAR One Step Barbiturates Test Seade (uriin) | 300 ng/ml |
BZO | BZO üheastmeline bensodiasepiinide testseade (uriin) | 300 ng/ml |
BUP | BUP üheastmeline buprenorfiini testimisseade (uriin) | 10 ng/ml |
COC | COC üheastmeline kokaiini testimisseade (uriin) | 300 ng/ml |
COT | COT One Step kotiniini testimisseade (uriin) | 200ng/ml |
MDMA | MDMA üheastmeline ecstasy testiseade (uriin) | 500 ng/ml |
EDDP | EDDP üheastmeline testseade (uriin) | 100 ng/ml |
FYL | FYL-i üheastmeline fentanüüli testseade (uriin) | 200ng/ml |
KET | KET üheastmeline ketamiini testimisseade (uriin) | 1000 ng/ml |
THC | THC üheastmeline marihuaana testimisseade (uriin) | 50ng/ml |
MTD | MTD üheastmeline metadooni testimisseade (uriin) | 300 ng/ml |
KOHTUSIME | MET üheastmeline metamfetamiini testimisseade (uriin) | 1000 ng/ml |
MQL | MQL üheastmeline metakvalooni testseade (uriin) | 300 ng/ml |
MOP | MOP üheastmeline morfiini testimisseade (uriin) | 300 ng/ml |
OPI | OPI One Step opiaatide testimisseade (uriin) | 2000 ng/ml |
OXY | OXY üheastmeline oksükodooni testimisseade (uriin) | 100 ng/ml |
PCP | PCP üheastmeline fentsüklidiini testimisseade (uriin) | 25ng/ml |
PPX | PPX üheastmeline propoksüfeeni testimisseade (uriin) | 300 ng/ml |
PGB | PGB üheastmeline pregabaliini testimisseade (uriin) | 300 ng/ml |
TCA | TCA üheastmeline tritsükliliste antidepressantide testseade (uriin) | 1000 ng/ml |
TML | TML üheastmeline tramadooli testimisseade (uriin) | 100 ng/ml |
COC sülg | COC üheastmeline kokaiini testimisseade (sülg) | 20ng/ml |
OPI sülg | OPI One Step opiaatide testimisseade (sülg) | 40 ng/ml |
MDMA sülg | MDMA One Step Ecstasy testiseade (sülg) | 50ng/ml |
BZO sülg | BZO üheastmeline bensodiasepiinide testseade (sülg) | 10 ng/ml |
AMP sülg | AMP üheastmeline amfetamiini testimisseade (uriin) | 50ng/ml |
THC sülg | THC üheastmeline marihuaana testimisseade (sülg) | 25ng/ml |
● Ainult professionaalseks in vitro diagnostikaks.
● Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu. Ärge kasutage testi, kuifooliumkott on kahjustatud. Ärge kasutage teste uuesti.
● See komplekt sisaldab loomset päritolu tooteid. Sertifitseeritud teadmised päritolu ja/võiloomade sanitaarseisund ei taga täielikult nakkushaiguste puudumistpatogeensed ained. Seetõttu on soovitatav neid tooteid käsitleda kuipotentsiaalselt nakkav ja seda tuleb käsitleda tavalisi ettevaatusabinõusid järgides (nt mittealla neelamine või sissehingamine).
● Vältige proovide ristsaastumist, kasutades uut proovikogumismahutitiga saadud isendi kohta.
● Enne testimist lugege kogu protseduur hoolikalt läbi.
● Ärge sööge, jooge ega suitsetage piirkonnas, kus proove ja komplekte käsitsetakse. Käepidekõik isendid justkui sisaldaksid nakkustekitajaid. Järgige kehtestatud ettevaatusabinõusidmikrobioloogiliste ohtude vastu kogu protseduuri vältel ja järgige standardeidproovide nõuetekohase kõrvaldamise protseduurid. Kandke kaitseriietust naguproovide analüüsimisel laborimantlid, ühekordsed kindad ja silmade kaitse.
● Niiskus ja temperatuur võivad tulemusi negatiivselt mõjutada.
● Visake kasutatud testimismaterjalid ära vastavalt kohalikele eeskirjadele.
Enne kasutamist viige testid, proovid ja/või kontrollid toatemperatuurile (15-30°C või 59-86°F).
1. Eemaldage test suletud kotist ja asetage see puhtale tasasele pinnale. Märgistagetestida patsiendi või kontrolli identifitseerimisega. Parimate tulemuste saavutamiseks peaks analüüs olemasooritatakse ühe tunni jooksul.
2. Eemaldage kork väljaspool katseotsa. Nooltega, mis on suunatud uriini pooleproov, sukeldage testpaneel vertikaalselt uriiniproovi vähemalt 10-15sekundit. Kastke testpaneel vähemalt riba(de) laineliste joonte tasemele,ärge jätke paneeli vette kastes testpaneelil olevaid nooli.
3. Asetage testpaneel mitteimavale tasasele pinnale, käivitage taimer ja oodake punastrida(d). Tulemusi tuleks lugeda 5 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemusi pärast seda10 minutit.
Tulemus:
Täpsus
Võrreldi ja kontrolliti kuritarvitamise ravimite kiirreageerimiskatseseadme täpsustkaubanduslikult saadavate testide suhtes, mille läviväärtus on samadel piirtasemetel. Uriinmõlema testi käigus uuriti proove, mis võeti vabatahtlikelt, kes väitsid, et nad ei ole kasutajad. Thetulemused olid >99,9% nõus.
Reprodutseeritavus
Kuritarvitamise ravimite kiirreageerimiskatseseadme reprodutseeritavust kontrollispimetestid, mis viidi läbi neljas erinevas kohas. Proovid ravimi/metaboliidigakontsentratsioonid 50% piirväärtusest olid kõik negatiivsed, samas kui proovid
määrati, et ravimi/metaboliidi kontsentratsioon oli 200% piirväärtusestpositiivne.
Täpsus
Testi täpsus määrati kontrolllahustega tehtud pimetestidega. Juhtimine koosravimi/metaboliidi kontsentratsioon 50% piirväärtusest andis negatiivseid tulemusi ja kontrollid ravimi/metaboliidi kontsentratsiooniga 150% piirväärtusest andsid positiivseid tulemusi.